Приблизительно 1% всех детей рождается с хромосомными аномалиями. Из них около 70% синдромальных врождённых аномалий составляют трисомии по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и около 10% приходится на синдром Тернера. Некоторые генетические заболевания являются наследственными, другие же (как упомянутые) могут возникать при беременности.

Мы выбираем наиболее надёжный неинвазивный пренатальный тест Пренетикс.

Традиционный пренатальный скрининг включает в себя исследование сывороточных гормональных маркёров в венозной крови будущей матери и проведение ультразвукового исследования. В настоящее время, согласно отраслевым стандартам, женщина должна дать собственное информированноесогласие на скрининг. Специалисты же настоятельно рекомендуют обязательно проходить обследование будущим мамам из групп риска развития аномалий у плода:

  • Будущие матери младше 18 или старше 35 лет;
  • Биологический отец ребёнка младше 18 или старше 40 лет;
  • Со стороны любого из родителей были случаи наследственных патологий в роду;
  • Мёртворождение в анамнезе;
  • Самопроизвольные выкидыши, невынашивание;
  • Замершая беременность в анамнезе;
  • Любые инфекционные заболевания матери непосредственно перед зачатием и в первом триместре;
  • Медицински обоснованный приём определённых медикаментов с тератогенным или мутагенным эффектом, в том числе и цитостатиков;
  • Медицински необоснованный приём препаратов на фоне «самолечения» по поводу любой соматической, неврологической или психической патологии;
  • Любая зависимость в анамнезе – алкоголизм, наркомании, токсикомании;
  • Работа будущих родителейна вредных производствах, проживание в районах с неблагоприятной экологической обстановкой;
  • Наступление беременности от близкородственных связей.

Преимущества неинвазивного пренатального теста (НИПТ):

Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза).

Высокая диагностическая точность. По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%.

Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.

Ранее проведение теста. При прохождении пренатального неинвазивного теста на 10 неделе беременности, женщина получит результат уже через 10-14 дней.
При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности.

Проведение пренатального неинвазивного теста при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО), в том числе с донорскими ооцитами, а также в случае суррогатного материнства

Стоимость, руб.*

  • НИПТ на 5 хромосомных аномалий:
    • синдром Дауна (Трисомия 21);
    • синдром Патау (Трисомия 13);
    • синдром Эдвардса (Трисомия 18);
    • синдром Шерешевского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме);
    • синдром Клайнфельтера (XXY).
    + определение пола плода
    24 000

* Исследование производится сторонней генетической лабораторией.

Стоимость действительна на момент публикации и может отличаться от фактической. Для получения подробной информации, пожалуйста,обращайтесь по тел. +7 (423) 233-90-55

Мы заботимся о здоровье женщины и ее будущего ребенка. Мы делаем все для того, чтобы наши женщины имели доступ к современным методам пренатальной диагностики, проводимой по международным стандартам!

Запись