Приблизительно 1% всех детей рождается с хромосомными аномалиями. Из них около 70% синдромальных врождённых аномалий составляют трисомии по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и около 10% приходится на синдром Тернера. Некоторые генетические заболевания являются наследственными, другие же (как упомянутые) могут возникать при беременности.
Мы выбираем наиболее надёжный неинвазивный пренатальный тест Пренетикс.
Традиционный пренатальный скрининг включает в себя исследование сывороточных гормональных маркёров в венозной крови будущей матери и проведение ультразвукового исследования. В настоящее время, согласно отраслевым стандартам, женщина должна дать собственное информированноесогласие на скрининг. Специалисты же настоятельно рекомендуют обязательно проходить обследование будущим мамам из групп риска развития аномалий у плода:
- Будущие матери младше 18 или старше 35 лет;
- Биологический отец ребёнка младше 18 или старше 40 лет;
- Со стороны любого из родителей были случаи наследственных патологий в роду;
- Мёртворождение в анамнезе;
- Самопроизвольные выкидыши, невынашивание;
- Замершая беременность в анамнезе;
- Любые инфекционные заболевания матери непосредственно перед зачатием и в первом триместре;
- Медицински обоснованный приём определённых медикаментов с тератогенным или мутагенным эффектом, в том числе и цитостатиков;
- Медицински необоснованный приём препаратов на фоне «самолечения» по поводу любой соматической, неврологической или психической патологии;
- Любая зависимость в анамнезе – алкоголизм, наркомании, токсикомании;
- Работа будущих родителейна вредных производствах, проживание в районах с неблагоприятной экологической обстановкой;
- Наступление беременности от близкородственных связей.
Преимущества неинвазивного пренатального теста (НИПТ):
Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза).
Высокая диагностическая точность. По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%.
Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери.
Ранее проведение теста. При прохождении
пренатального неинвазивного теста на 10 неделе беременности, женщина
получит результат уже через 10-14 дней.
При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что
соответствует 10 неделям беременности.
Проведение пренатального неинвазивного теста при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО), в том числе с донорскими ооцитами, а также в случае суррогатного материнства
Цены на услуги
- НИПТ на 5 хромосомных аномалий:
- синдром Дауна (Трисомия 21);
- синдром Патау (Трисомия 13);
- синдром Эдвардса (Трисомия 18);
- синдром Шерешевского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме);
- синдром Клайнфельтера (XXY).
28 000
* Стоимость действительна на момент публикации и может отличаться от фактической. Для получения подробной информации, пожалуйста, обращайтесь по тел.: +7 (423) 233-90-55
Мы заботимся о здоровье женщины и ее будущего ребенка. Мы делаем все для того, чтобы наши женщины имели доступ к современным методам пренатальной диагностики, проводимой по международным стандартам!
